近期,北京同立海源生物科技有限公司(以下简称“同立海源”)与膜尔新材料(广州)有限公司(以下简称“膜尔新材”)正式签署战略合作协议。双方将在细胞与基因治疗(CGT)领域的核心材料研发与应用方面开展深入合作,共同推动高性能生物相容性材料的国产化进程,以助力全球生命科学产业的降本增效。
根据协议,同立海源将依托其在CGT上游GMP级核心试剂研发的优势,结合膜尔新材在新型生物材料领域内的核心技术,双方将联合推广适用于细胞培养、基因递送及药物生产等领域的高性能材料。未来的合作将为行业带来革命性的突破。
同立海源董事长王立燕表示:“膜尔新材在生物材料领域的创新成果令人瞩目,此次合作标志着双方技术链与产业链的深度融合。同立海源将充分发挥在CGT上游试剂研发、GMP级生产及国际化布局的优势,与膜尔新材携手攻克关键技术难题,为全球患者提供可负担的创新疗法。”
膜尔新材董事长陈顺权博士则指出:“同立海源是国内CGT核心原料领域的标杆企业,其全链条自主可控的研发能力,与我们的材料科学积淀高度互补。未来,我们将充分利用十余年在分离膜材料科技上的优势,与同立海源协同推进生物材料的实验室到工业化生产的快速转化,为行业提供可靠且具有竞争力的解决方案。”
同立海源在CGT领域深耕十余年,已建立了涵盖细胞分选磁珠、无血清培养基、重组蛋白等产品的完整矩阵,并获得了ISO13485、ISO9001双认证及FDA DMF备案,服务全球超过百家生物医药企业。而膜尔新材作为生物材料领域的创新先锋,其产品在生命科学、生物制药及微电子等领域拥有广阔的应用前景。本次合作不仅将加速国产高性能生物材料的落地,更标志着同立海源在“核心原料+关键材料”双轮驱动战略上的重要突破,进一步巩固其在CGT上游供应链的领导地位。
膜尔新材料(广州)有限公司成立于2024年,是国家高性能医疗器械创新中心和广州先进技术研究所共同培育的分离膜材料和过滤器品牌,服务科研、生物制药及微电子领域。其产品涵盖超滤管、转印膜、超滤膜包、中空纤维柱、除病毒滤器等,并掌握关键制膜工艺。公司于2024年建成了1100㎡的GMP级生产基地及质检中心,凭借“科研报国,实干兴邦”的理念,与国家创新中心共同推动科技的发展。
北京同立海源生物科技有限公司专注于细胞和基因治疗(CGT)GMP级原料试剂的研发及生产,为CGT用户提供整体解决方案。产品包括细胞分选磁珠试剂、重组人源蛋白、无血清培养基及细胞培养试剂盒等。公司设有3200㎡的研发实验室及GMP级洁净车间,通过ISO13485和ISO9001双质量体系认证,部分产品已获得美国FDA DMF备案。作为行业的领导者,尊龙凯时将持续致力于生物医疗领域的创新与发展。