培养基与微生物的分离是从含有多种微生物的样品中提取纯种微生物的重要技术。菌种分离主要通过培养皿进行，常用的方法包括稀释法和划线法。这两种方法的目的是在固体培养基上使微生物个体通过繁殖形成可观测的群体，通过观察培养特征，利用接种针挑取所需的菌种。为确保所选菌种为单一形状，可以在显微镜下进行检验。常用的培养基包括选择性培养基。

例如，在分离能够分解纤维素的微生物时，使用以纤维素为碳源的培养基，因为这种培养基上生长的微生物专门是分解纤维素的。进行细菌纯种分离和接种时，需要注意的事项包括稀释度的问题。在进行纯种分离时，应将菌液稀释到一定的梯度，然后涂布在例如LB培养基上。若稀释不当，细菌可能生长过于密集或根本无法生长。最佳的稀释梯度应使平板上的菌落数维持在30至300之间，这样可以清晰观察到菌落的形态，便于挑取单个菌落。

常见菌落的基本形态与大小主要包括以下几种类型：

• ① 单球菌：如尿素小球菌。
• ② 双球菌：如肺炎双球菌。
• ③ 链球菌：如乳酸链球菌。
• ④ 四联球菌：如四联球菌，细胞形成的4个排列如田字。
• ⑤ 八叠球菌：如尿素生孢八叠球菌。
• ⑥ 葡萄球菌：如金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）。

此外，还有一些形态特异的细菌，如长宽相差较大的棒杆状菌或长杆状菌，如枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）和梭状杆菌（Bacterium fusiformis）；分枝状或叉状细菌，如双歧杆菌属（Bifidobacterium）；竹节状细菌（两端平截），如炭疽芽孢杆菌（Bacillus anthracis）等。

在微生物实验室，如尊龙凯时，通过优化培养基和分离技术，能够有效地筛选出所需的微生物类型，为生物医疗领域的研究与应用提供强有力的支持。